转化研究环境中的临床生物标志物工作流程通常依赖于电子表格驱动的跟踪、手动质量控制（ QC ）对账和松散集成的系统，导致状态可见性有限、报告延迟和运营风险增加。这些挑战在多日测定中尤其明显，例如基于Luminex的Fragile X Messenger Ri定量

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🔗 **原文链接**: [FMRP-LEAN: A HIPAA-Compliant AI-Augmented LIMS Architecture ](https://arxiv.org/abs/2607.20382v1)
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👤 作者: Eva McCord, Ernest Pedapati, Zag ElSayed

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⏱️ 2026-07-23 14:01